{"id":3463,"date":"2020-02-06T00:30:40","date_gmt":"2020-02-05T23:30:40","guid":{"rendered":"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/?p=3463"},"modified":"2020-02-14T19:01:29","modified_gmt":"2020-02-14T18:01:29","slug":"i-dimetil-nandroloni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/i-dimetil-nandroloni\/","title":{"rendered":"I dimetil-nandroloni: DMA e DMNT"},"content":{"rendered":"<p>Il primo e potentissimo steroide del gruppo \u00e8 il porcupino <b>dimetandrolone<\/b> (DMA), nome completo <i>7-alfa, 11-beta-dimetil-19-nortestosterone.<\/i><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"wp-image-3502 alignleft\" src=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/dimethylnan-246x300.gif\" alt=\"\" width=\"279\" height=\"340\" \/><\/p>\n<p>Sintetizzato recentemente dall&#8217;americana Bioqual \u00e8 un derivato del nandrolone con due gruppi metilici aggiuntivi su C7 e C11. Questi gruppi metilici rendono il dimetandrolone un anabolizzante davvero potente . I ricercatori di Bioqual pubblicarono i primi risultati di uno studio sugli animali gi\u00e0 nel 2006. [Endocrinologia. 2006 Jun; 147 (6): 3016-26.]. Questi dimostrarono che il dimetandrolone ha un potente effetto anabolico, <strong>non influisce sulla prostata<\/strong> e ha anche un notevole effetto simil progestinico.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"wp-image-3504 alignright\" src=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Dimethandrolone_structure.svg_-300x208.png\" alt=\"\" width=\"440\" height=\"305\" srcset=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Dimethandrolone_structure.svg_-300x208.png 300w, https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Dimethandrolone_structure.svg_-1024x710.png 1024w, https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Dimethandrolone_structure.svg_-768x532.png 768w, https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Dimethandrolone_structure.svg_-1536x1065.png 1536w, https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Dimethandrolone_structure.svg_.png 1920w, https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Dimethandrolone_structure.svg_-300x208@2x.png 600w\" sizes=\"(max-width: 440px) 100vw, 440px\" \/><\/p>\n<p>Negli esperimenti in laboratorio il dimetandrolone <strong>non si \u00e8 convertito in composti estrogenici<\/strong>. Pare che possa essere proprio il gruppo 11-beta-metile a impedire all&#8217;aromatasi di agire. Di certo la metilazione in C-7 ne impedisce la riduzione.<\/p>\n<p>Secondo un altro studio, il dimetandrolone \u00e8 <strong>136 volte pi\u00f9 potente del testosterone<\/strong>. [Bioorg Med Chem Lett.\u00a015 febbraio 2005; 15 (4): 1213-6.].<\/p>\n<p>La molecola \u00e8 stata esterificata nella solita posizione 17-beta per permetterne l&#8217;assunzione orale nel tentativo di produrre il primo anticoncezionale maschile. Le esterificazioni realizzate sono la undecilata, la buciclata, la dodecanoilcarbonata.<\/p>\n<div class=\"g-unit\">Alcuni effetti collaterali:<\/div>\n<ol>\n<li><span lang=\"it\"><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/effetti-collaterali-associati-allazione-progestinica\/\">Effetti collaterali associati all&#8217;azione progestinica<\/a>\u00a0<\/span><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/effetti-collaterali-associati-allazione-androgena\/\">Effetti collaterali <span lang=\"it\">associati all&#8217;azione <\/span> androgena<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/effetti-sullassetto-lipidico\/\">Effetti sull&#8217;assetto lipidico<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/effetti-sulla-pressione-sistemica-e-sul-cuore\/\">Effetti sulla pressione sistemica e sul cuore<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div class=\"g-unit\" style=\"font-size: 12px;\"><\/div>\n<h3><\/h3>\n<p>Il secondo \u00e8 il <strong>Mibolerone (Cheque Drops)<\/strong> <span class=\"alt-edited\">noto anche come <em>7-\u03b1, 17-\u03b1-dimetil-19-nortestosterone<\/em> (<strong>DMNT<\/strong>), \u00e8 un potentissimo AAS,\u00a0 attivo per via orale,<\/span> derivato 17-alfa-alchilato del Nandrolone (19-nortestosterone) sviluppato e commercializzato dalla Upjohn come farmaco veterinario nel 1963.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"size-medium wp-image-3507 alignleft\" src=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Mibolerone_structure-300x179.png\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"179\" srcset=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Mibolerone_structure-300x179.png 300w, https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Mibolerone_structure-768x457.png 768w, https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Mibolerone_structure.png 904w, https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/Mibolerone_structure-300x179@2x.png 600w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/p>\n<p>Il Mibolerone \u00e8 la versione 17\u03b1-metilata del <strong>Trestolone<\/strong> (7\u03b1-metil-19-nortestosterone; MENT). Questa molecola possiede sia una maggiore affinit\u00e0 sia una maggiore selettivit\u00e0 per il recettore degli androgeni (AR) rispetto al relativo potenziale del <strong>Metribolone<\/strong> (17\u03b1-metil-19-nor-\u03b49,11-testosterone), permane una potente attivit\u00e0 progestinica. In uno studio pubblicato nel 1985 ad opera di Akimoto S , Fuse H , Sato R , Zama S , Shimazaki J, \u00e8 stata valutata la forza di legame del mibolerone al recettore degli androgeni della prostata umana ipertrofica benigna confrontandola con quella di <strong>R1881<\/strong>. \u00a0I valori ottenuti con mibolerone erano leggermente maggiori di quelli con R 1881 e inoltre non fu apprezzata alcuna affinit\u00e0 di legame del <span class=\"alt-edited\">DMNT <\/span>con la globulina legante il testosterone.<\/p>\n<p>Un altro studio <strong>teorico<\/strong> pubblicato nel 1992 basato sul modulo SYBYL QSAR, che usa il concetto di affinit\u00e0 relativa di legame,\u00a0 sembrerebbe predire che il Mibolerone e il Metribolone abbiano affinit\u00e0 simile per il recettore del progesterone (PR), ma che il Mibolerone abbia solo circa la met\u00e0 dell\u2019affinit\u00e0 del Metribolone per gli AR; tuttavia la predittivit\u00e0 del modello per le affinit\u00e0 sugli AR si aggira intorno al 50%.<\/p>\n<p><span lang=\"it\">Il Mibolerone aromatizza, ed \u00e8 considerato uno steroide altamente estrogenico a causa della sua conversione a 7,17-dimetilestradiolo (un estrogeno ad elevata attivit\u00e0 biologica). <\/span><span id=\"result_box\" lang=\"it\">La ginecomastia pu\u00f2 essere una seria preoccupazione durante l\u2019uso di questo AAS, soprattutto quando vengono utilizzate dosi pi\u00f9 elevate delle normali\u00a0dosi terapeutiche. Allo stesso tempo, la ritenzione idrica e l\u2019accumulo di grasso con modello femminile sono un problema con questa molecola. Per questi motivi, \u00e8 consigliato un adeguato controllo estrogenico durante l\u2019uso del Mibolerone attraverso un utilizzo pianificato di composti con azione\u00a0anti-estrogena (inibitori dell\u2019aromatasi).<\/span><\/p>\n<div class=\"g-unit\">Alcuni effetti collaterali:<\/div>\n<ol>\n<li><span lang=\"it\"><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/effetti-collaterali-associati-allazione-progestinica\/\">Effetti collaterali associati all&#8217;azione progestinica<\/a>\u00a0<\/span><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/effetti-collaterali-associati-allazione-androgena\/\">Effetti collaterali <span lang=\"it\">associati all&#8217;azione <\/span> androgena<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/tossicita-epatica\/\">Tossicit\u00e0 epatica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/effetti-sullassetto-lipidico\/\">Effetti sull&#8217;assetto lipidico<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/elisabettalungo.it\/home\/effetti-sulla-pressione-sistemica-e-sul-cuore\/\">Effetti sulla pressione sistemica e sul cuore<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div class=\"g-unit\" style=\"font-size: 12px;\"><\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il primo e potentissimo steroide del gruppo \u00e8 il porcupino dimetandrolone (DMA), nome completo 7-alfa, 11-beta-dimetil-19-nortestosterone. 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